Nos dias 21 e 22 de março, um importante evento vai acontecer na sede da Organização das Nações Unidas (ONU), em Nova York: a 13ª Conferência do Dia Mundial da Síndrome de Down. O nosso país, será representado pela Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, através do fundador do Instituto Cromossomo 21, Alex Duarte, e os autodefensores e expedicionários Tathi Piancastelli, Viória Mesquita, Pedro Mota, Luisa Camargos, Mariana Amato e Stephani Bragagnolo. O Objetivo? Discutir a questão da Equidade em Saúde para Pessoas com Deficiência.Esta campanha ganha projeção internacional ao ser apresentada nas Nações Unidas, contando com a presença de Autodefensores, apoiadores, funcionários governamentais e da ONU, além de representantes de ONGs de diversas partes do mundo. O propósito é compartilhar conhecimento, experiências e boas práticas, visando a promoção de um ambiente mais inclusivo e justo para todas as pessoas. É alarmante perceber que as pessoas com deficiência enfrentam desafios adicionais quando se trata de sua saúde. Estatísticas revelam que estas pessoas apresentam resultados de saúde inferiores em comparação com a população em geral. Elas têm maior probabilidade de falecer em idade jovem, enfrentam taxas mais elevadas de condições de saúde física e médica, além de se depararem com mais obstáculos em seus ambientes diários.

Diante desse cenário, é crucial que iniciativas como a 13ª Conferência do Dia Mundial da Síndrome de Down não apenas sensibilizem, mas também mobilizem ações concretas em prol da equidade em saúde. Entre os palestrantes que representarão o Brasil nesse fórum destacam-se Alex Duarte e Tathi Piancastelli, cujas contribuições certamente enriquecerão as discussões.